Ścisła literalna wykładnia przepisów ustanawiających warunki zwolnienia od akcyzy nie powinna prowadzić do rezultatów sprzecznych z materialnoprawnym celem tych zwolnień. Przepisy o zwolnieniu od akcyzy paliwa do statków należy interpretować z uwzględnieniem celu regulacji wprowadzającej zwolnienie. Tym samym, jeśli: paliwo zostało faktycznie przeznaczone do zużycia na cele zwolnione, paliwo żeglugowe […]
Najnowsze teksty
Zbrodnia i kara (i elektrozłom)
Przed dwoma laty Parlament Europejski i Rada UE przyjęły nową dyrektywę w sprawie zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego (2012/19/UE). Termin na jej implementację upłynął w tegoroczne walentynki, toteż opublikowany niedawno projekt polskiego aktu transponującego pojawia się z pewnym eleganckim spóźnieniem. Wcześniejsze prace dot. projektu założeń ustawy ujawniły wysoką aktywność podmiotów […]
Czy drzewo zagrażające życiu można usunąć bez zezwolenia?
W dniu 1 lipca 2014 roku Trybunał Konstytucyjny wydał wyrok w sprawie kar pieniężnych za usuwanie drzew lub krzewów bez wymaganego zezwolenia. Sprawa dotyczyła m.in. usuwania drzew zagrażających bezpieczeństwu ludzi lub mienia. Skarga konstytucyjna dotyczyła m.in. przepisu art. 88 ust. 1 pkt 2 ustawy o ochronie przyrody, zgodnie z którym […]
Założenia dla nowego unijnego systemu podatku VAT
12 czerwca Grupa Ekspertów ds. podatku VAT (VEG) zaprezentowała opinię, w której wezwała Unię Europejską do uzgodnienia najpóźniej do 2019 roku planu reformy obowiązującego od 20 lat „przejściowego” systemu opodatkowania transakcji wewnątrzwspólnotowych pomiędzy przedsiębiorcami (business-to-business, B2B). W ocenie ekspertów obecny system jest już przestarzały. W opublikowanej opinii (treść tutaj) wskazano […]
Ustawa o prawach konsumenta podpisana przez prezydenta
17 czerwca 2014 roku Prezydent RP Bronisław Komorowski podpisał ustawę z dnia 30 maja 2014 r. o prawach konsumenta. Uchwalony akt stanowi implementację dyrektywy w sprawie praw konsumentów, którą państwa członkowskie miały obowiązek wdrożyć do 13 czerwca 2014 roku. Dzięki temu nastąpi ujednolicenie praw kupujących oraz obowiązków przedsiębiorców. O zmianach […]
Koniec „ery” reklamówek?
Jednym z istotnych problemów środowiskowych, na które zwraca się uwagę w debacie publicznej jest wpływ tzw. reklamówek na stan środowiska. Szczególnie ożywiona dyskusja odbywa się w UE i w Stanach Zjednoczonych (por. https://www.treehugger.com/sustainable-product-design/plastic-bag-bans-spreading-united-states.html). Z polskiego punktu widzenia istotny może być przede wszystkim projekt dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady zmieniającej dyrektywę […]
Dopłaty za leczenie a działanie fundacji przyszpitalnych
Polecamy Państwu lekturę artykułu Marzeny Sygut „Fundacje przy szpitalach: wsparcie finansów placówek czy ukryte współpłacenie” (Rynek Zdrowia, 20 czerwca 2014 r.), komentujący m.in. kwestię stosowania dopłat za leczenie ponadstandardowe oraz praktykę powoływania fundacji przy szpitalach, mogących stanowić sposób na wprowadzenie współpłacenia pacjentów obsługiwanych w ramach kontraktów z NFZ. Problem ten […]
Postępowanie w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych – wybrane problemy
Z przyjemnością informujemy, że w najnowszym 54 numerze kwartalnika „Prawo i Medycyna” (1/2014) ukazał się artykuł Szymona Łajszczaka, Associate z Praktyki Life Sciences kancelarii Domański Zakrzewski Palinka pt. „Postępowanie w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych – wybrane problemy” omawiający najważniejsze kwestie związane z teorią i […]
Kodeks Przejrzystości – transparentność przemysłu, a obowiązki przedsiębiorcy
Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA przyjął Kodeks Przejrzystości, którego celem jest zapewnienie transparentności w relacjach z przedstawicielami zawodów medycznych (dalej jako: HCP) oraz organizacjami ochrony zdrowia (dalej jako: HCO). Należy jednocześnie pamiętać, że ujawnianie opisanych w nim korzyści będzie rodziło szereg obowiązków dla jego sygnatariuszy m.in. w zakresie wewnętrznych […]
Biological and biosimilar medicinal products should not be treated identically
Conventional medicinal products derived from chemical processes can generally be divided into innovative and generic. Innovative medicinal products are those that have no equivalent on the market, carry patents, and a decision to market them depends to a great extent on an analysis of clinical trial results. However, a generic […]
