Najnowsze teksty

Przedstawiamy pierwszych Partnerów raportu „Bariery ESG w Polsce. Wyzwania i wnioski na przyszłość”

Przedstawiamy pierwszych Partnerów raportu „Bariery ESG w Polsce. Wyzwania i wnioski na przyszłość”

Niedawno poinformowaliśmy o tym, że już w listopadzie premierę będzie miał raport „Bariery ESG w Polsce…”. Ujawniliśmy już naszych Patronów – Rzecznika Praw Obywatelskich, UNICEF, SGH, Polskie Regiony oraz Rzeczpospolitą. Wspomnieliśmy też, że zebraliśmy grono zaangażowanych Partnerów, którzy podzielili się z nami swoimi doświadczeniami i dobrymi praktykami w obszarze ESG. […]

Podmiot zbiorowy, czyli kto?

Podmiot zbiorowy, czyli kto?

Już od kilku tygodni analizowany jest nowy projekt ustawy o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary. Analizie prawnej podlegają szczegółowe przepisy zaproponowanego projektu, a szczególne zainteresowanie wzbudza zagadnienie dotyczące możliwych konsekwencji zaproponowanych przepisów dla podmiotów, których przepisy te mogą dotyczyć. Jedną z kluczowych zmian ujętych w projekcie […]

Prawnik – projektant jasnych i skutecznych rozwiązań

Prawnik – projektant jasnych i skutecznych rozwiązań

Z tego artykułu dowiesz się kto to jest prawnik-projektant, jakich narzędzi używa do projektowania jasnych i skutecznych rozwiązań i dlaczego odpowiedzią na te pytania jest Legal Design. Gdy używamy w tym artykule pojęcia „prawnik”, rozumiemy je szeroko, tj. obejmujemy nim wszystkie zawody prawnicze. Potrzebę istnienia prawników dostrzegali już Starożytni Rzymianie. […]

GIF wszczyna postępowania w przedmiocie określenia kosztów badań jakościowych. Z prawnego punktu widzenia są jednak wątpliwości

GIF wszczyna postępowania w przedmiocie określenia kosztów badań jakościowych. Z prawnego punktu widzenia są jednak wątpliwości

Rynek zdrowia obiegają informacje, że w ostatnim czasie Główny Inspektor Farmaceutyczny („GIF”) powszechnie wszczyna postępowania w przedmiocie określenia kosztów badań jakościowych produktów leczniczych. Do pokrycia kosztów wzywane są podmioty odpowiedzialne – jeżeli badania produktów potwierdzą spełnienie wymagań jakościowych – bądź podmioty odpowiadające za powstanie nieprawidłowości – jeżeli okaże się, że […]

NSA – franczyza na rynku aptecznym dopuszczalna

NSA – franczyza na rynku aptecznym dopuszczalna

Naczelny Sąd Administracyjny rozpatrując 17 października 2022 r. w sumie trzy skargi kasacyjne przedsiębiorców aptecznych, którym odmówiono przeniesienia zezwoleń na skutek ich przynależności do franczyzy, uznał prezentowane przez organy inspekcji farmaceutycznej oraz WSA stanowisko za prawidłowe i orzekł na niekorzyść skarżących. Mimo niekorzystnego brzmienia werdyktu, NSA jednoznacznie uznał, że franczyza […]

Rabat to nie reklama aptek

Rabat to nie reklama aptek

W maju 2020 r. do Mazowieckiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęło zawiadomienie wraz z wnioskiem o wszczęcie postępowania w sprawie naruszenia przez jedną z warszawskich aptek przepisów prawa farmaceutycznego[1] regulujących zakaz reklamy aptek. Zakazaną reklamą aptek miało być udzielenie rabatu seniorom na produkty nierefundowane. Brak regulaminu i ustne informowanie o naliczeniu […]

Już niedługo premiera raportu „Bariery ESG w Polsce. Wyzwania i wnioski na przyszłość”

Już niedługo premiera raportu „Bariery ESG w Polsce. Wyzwania i wnioski na przyszłość”

Kiedy myślimy o nowych regulacjach prawnych, przewidujemy przede wszystkim to, jaki będą mieć wpływ na biznes. Nowe regulacje z obszaru ESG (Environmental, Social, Governance) są na tyle istotne, że nie mogliśmy im się wyłącznie przypatrywać z boku. Zebraliśmy grono niezwykle zaangażowanych partnerów i już niedługo podzielimy się na forum efektami […]

Czy istnieją sposoby na reklamowanie tzw. medycznej marihuany (konopi indyjskich)?

Czy istnieją sposoby na reklamowanie tzw. medycznej marihuany (konopi indyjskich)?

Obecnie na podstawie polskich przepisów konopie indyjskie, to konopie, których stężenie THC przekracza 0,3%. To właśnie ten podgatunek konopi wykorzystywany jest jako surowiec farmaceutyczny do sporządzania leków recepturowych. Przepisy dotyczące reklamy wskazane w Prawie farmaceutycznym odnoszą się jednak wyłącznie do produktów leczniczych, a tym samym nie odnoszą się do surowców […]

2. Międzynarodowa Konferencja Badania Kliniczne to MY!

2. Międzynarodowa Konferencja Badania Kliniczne to MY!

Mamy przyjemność poinformować, że podczas 2. Międzynarodowej Konferencji Badania Kliniczne to MY! mecenas Tomasz Kaczyński partner w kancelarii Domański Zakrzewski Palinka (DZP) będzie moderatorem panelu poświęconego rozporządzeniu 536/2014 w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Więcej szczegółów na temat wydarzenia znajdą Państwo pod linkiem: https://www.linkedin.com/posts/akademialeonakozminskiego_pl-poni%C5%BCej-en-one-of-the-panel-discussions-activity-6983762656742531074-OTqx?utm_source=share&utm_medium=member_desktop

Wymogi unijne w zakresie odpowiedzialności podmiotów zbiorowych

Wymogi unijne w zakresie odpowiedzialności podmiotów zbiorowych

Od kilku tygodni polscy przedsiębiorcy obserwują postęp prac nad nowym projektem ustawy o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (UOPZ). Jednym z głównych motywów wprowadzenia nowych przepisów w tym zakresie jest niska efektywność obecnie obowiązującego prawa. Postęp prac nad nowym projektem ustawy wynika także z obowiązku wypełnienia […]