Wczoraj NSA wydał wyrok, którym udało się doprowadzić do korzystnej dla pacjentów, prokonstytucyjnej wykładni ustawy refundacyjnej a tym samym przełamać dotychczasową linię orzeczniczą NSA w tego typu sprawach. Wydany przez NSA wyrok może doprowadzić do sytuacji, w której możliwa będzie refundacja leków posiadających europejskie zezwolenie na dopuszczenie do obrotu, które dotychczas nie były dostępne w Polsce.
Life Sciences Law Blog
Sztywne limity substancji psychoaktywnych w lekach bez recepty
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji o działaniu psychoaktywnym oraz maksymalnego poziomu ich zawartości w produkcie leczniczym w ramach jednorazowej sprzedaży. Podstawą do wydania rozporządzenia jest art. 71a ust. 5 prawa farmaceutycznego, który wejdzie w życie – podobnie jak projektowany akt wykonawczy – 1 stycznia 2017 r.
Przegląd prasy (26-30 września)
Co nowego na rynku farmaceutycznym, czyli tygodniowy przegląd prasy przygotowywany przez autorów naszego bloga we współpracy z serwisem pharma.info.pl.
Przegląd prasy (19-23 września)
Co nowego na rynku farmaceutycznym, czyli tygodniowy przegląd prasy przygotowywany przez autorów naszego bloga we współpracy z serwisem pharma.info.pl.
Michał Tracz dla „Rynku Zdrowia”: wprowadzenie proponowanych zmian byłoby rewolucją
Portal rynekzdrowia.pl powołuje się na opublikowany na naszym blogu raport Zespołu ds. reklamy oraz przytacza komentarz naszego prawnika – Michała Tracza.
REWOLUCJA W REFUNDACJI – co nas czeka w 2017 roku? – podsumowanie konferencji
12 września odbyła się kolejna konferencja o tematyce refundacyjnej „REWOLUCJA W REFUNDACJI – co nas czeka w 2017 roku?” organizowana przez DZP oraz Sequence. Tym razem ponad 120 przedstawicieli branży farmaceutycznej miało możliwość wysłuchać prelekcji dotyczących ostatnio wprowadzonych, jak również planowanych przez Resort Zdrowia zmian w zakresie refundacji produktów leczniczych.
Przegląd prasy (12-16 września)
Co nowego na rynku farmaceutycznym, czyli tygodniowy przegląd prasy przygotowywany przez autorów naszego bloga we współpracy z serwisem pharma.info.pl.
Propozycje Zespołu ds. reklamy leków i wyrobów medycznych – większy nadzór i surowsze kary
Zespół ds. uregulowania reklamy leków, suplementów diety i innych środków spożywczych oraz wyrobów medycznych działający przy Ministrze Zdrowia w dniu 1 września 2016 r. opracował końcowy raport zawierający projekt założeń zmian prawa regulujący reżim reklamy produktów należących do w/w kategorii.
Przegląd prasy (5-9 września)
Co nowego na rynku farmaceutycznym, czyli tygodniowy przegląd prasy przygotowywany przez autorów naszego bloga we współpracy z serwisem pharma.info.pl.
MZ rozpoczęło pracę nad nową ustawą o POZ
Ministerstwo Zdrowia na początku września rozpoczęło pracę nad założeniami ustawy o podstawowej opiece zdrowotnej. Dotychczasowy kształt regulacji, zdaniem resortu zdrowa, nie zapewnia bowiem właściwego funkcjonowania systemu.