Z dniem 1 czerwca 2017 r. wchodzą w życie przepisy nowelizujące Kodeks Postępowania Administracyjnego. Nowela wprowadzi do procedury administracyjnej szereg nowych rozwiązań, niektóre z nich będą miały wpływ na postępowania dotyczące suplementów diety prowadzone przez organy inspekcji sanitarnej.
11 maja Parlamentarny Zespół ds. regulacji rynku farmaceutycznego kierowany przez Waldemara Budę rozpoczął dyskusję nad sytuacją rynku suplementów diety w Polsce.
Procedowanie nad projektem ustawy o Państwowej Inspekcji Bezpieczeństwa nabiera tempa. Powołano pełnomocnika rządu ds. organizacji struktur administracji publicznej właściwych w zakresie bezpieczeństwa żywności.
W ostatnim czasie duże kontrowersje wzbudzają zmiany regulacyjne planowane na rynku suplementów diety. Ministerstwo Zdrowia podkreśla, że jako jeden z celów obrało sobie wprowadzenie bardziej restrykcyjnych wymogów dotyczących suplementów diety, w tym zasad ich oznakowania i reklamy, a także przyszłego kanału dystrybucji.
Francuskie ustawodawstwo w odniesieniu do suplementów diety pochodzących z innych państw członkowskich zawierających witaminy i składniki mineralne, zgodnie z wyrokiem Trybunału Sprawiedliwości UE w wyroku z 27 kwietnia 2017 r. w sprawie C 672/15 niezgodne z dyrektywą 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z 10 czerwca 2002 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do suplementów żywnościowych oraz postanowień traktatu o funkcjonowaniu UE dotyczących swobodnego przepływu towarów.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety zostało skierowane do ogłoszenia. Przeczytaj jakie zmiany nastąpią na rynku suplementów diety.
Temperatura dyskursu publicznego wokół organizmów genetycznie modyfikowanych nie opada. W poprzednich miesiącach wiele emocji i kontrowersji budziły negocjacje wokół kompleksowej umowy gospodarczo-handlowej pomiędzy Unią Europejską a Kanadą (CETA). Jej przeciwnicy ostrzegali przed napływem do Unii Europejskiej żywności modyfikowanej genetycznie.
15 lutego 2017 r. Parlament Europejski zagłosował za przyjęciem CETA. Jakie możliwości i zmiany czekają przedsiębiorców z Unii Europejskiej i Kanady?
16 lutego 2017 r. poseł Arkadiusz Marchewka złożył interpelację do Ministra Zdrowia, w sprawie rynku suplementów diety. Zgłaszający odniósł się w niej do kontroli przeprowadzonej przez Najwyższą Izbę Kontroli, która rzuciła cień na proces kontroli nad polskim rynkiem suplementów diety.
7 marca nasz zespół organizuje kolejne śniadanie biznesowe. Tym razem spotykamy się pod hasłem „Żywność i suplementy diety. Aktualne problemy rynku”. Spotykamy się o 9:00 w warszawskim biurze naszej kancelarii.
