Nowe obowiązki producentów wyrobów medycznych po dniu 26 maja 2021 r. – na co zwrócić uwagę

21 kwietnia w godzinach 10:00-15:00 zapraszamy na współorganizowane przez naszą kancelarię szkolenie online pt. "Nowe obowiązki producentów wyrobów medycznych po dniu 26 maja 2021 r. – na co zwrócić uwagę", które poprowadzi Marek Paluch, Associate w Praktyce Life Sciences.

Do wejścia w życie Rozporządzenia 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych pozostało mniej niż 100 dni, a dodatkowo wciąż trwają prace rządowe nad nową Ustawą o wyrobach medycznych, która ma zastąpić „starą” ustawę z 2010 r. Oba akty prawne znacząco zmienią rzeczywistość prawną, w jakiej funkcjonują podmioty działające na rynku wyrobów medycznych. Nowe przepisy w bardzo dużym stopniu dotkną również zakres obowiązków, które wypełnić będą musieli producenci wyrobów medycznych.

Główne cele szkolenia to:

• podsumowanie kluczowych zmian, które czekają nas w najbliższym czasie,
• ułatwienie sprawdzenia czy Państwa organizacja już dziś jest gotowa na nową rzeczywistość prawną,
• wskazanie praktycznych kwestii – które nie wynikają z niezbędnego minimum obowiązków prawnych – a które mogą pomóc firmie w pierwszych miesiącach stosowania Rozporządzenia 2017/745.

Więcej informacji nt. wydarzenia oraz szczegóły dot. rejestracji znajdą Państwo pod linkiem.