Jak przygotować się na zmiany w przepisach dot. wyrobów do diagnostyki in vitro

20 kwietnia zapraszamy na organizowane przez EduPharm szkolenie pt. „Rozporządzenie 2017/746/UE (IVDR) – jak przygotować się na zmiany w przepisach dotyczących wyrobów do diagnostyki in vitro”. Szkolenie poprowadzą Michał Czarnuch, Partner i Magdalena Wojtkowiak, Associate z Praktyki Life Sciences. 

Już 26 maja br. wejdzie w życie unijne rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Największe wyzwanie stoi przed producentami tych wyrobów, gdyż będą musieli dostosować się do wielu nowych obowiązków wynikających z regulacji. Zmiany dotyczyć będą przede wszystkim nowych, wysokich norm jakości i bezpieczeństwa produktów.

Podczas szkolenia nasi eksperci omówią, które z obowiązujących obecnie norm zmieni nadchodzące rozporządzenie i jakie nowe obowiązki dla producentów wprowadzi. Oprócz tego pomogą zidentyfikować te obszary, w których warto wdrożyć zmiany jeszcze przed 26 maja. 

Więcej informacji o szkoleniu, w tym formularz zgłoszeniowy, można znaleźć na stronie organizatora.