ShareMinister Zdrowia szykuje korzystną nowelizację przepisów dla sklepów medycznych(medyczno-zielarskich), które będą mogły w znacznym stopniu rozszerzyć asortyment oferowanych produktów i wzmocnić pozycję konkurencyjną wobec aptek.
Wejście w życie projektowanych przepisów spowoduje, że w sklepach medycznych będą mogły zaopatrywać się osoby cierpiące m.in. na schorzenia dermatologiczne (np. trądzik, łupież, nadmierna potliwość), zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz osoby stosujące preparaty przeciwzakaźne, dezynfekujące lub wspomagające gojenie. Do obrotu w ww. placówkach zostaną dopuszczone m.in. produkty, w skład których wchodzą obok substancji czynnych roślinnych wyizolowane substancje czynne pochodzenia roślinnego (np. mentol – AMOL), substancje pochodzenia zwierzęcego (np. kwas dehydrocholowy – Raphacholin C), substancje syntetyczne (np. benzokaina – Dentosept A) oraz produkty, w których jedyną substancją czynną jest substancja pochodzenia zwierzęcego (np. wyciąg propolisowy – Propolisol). Ponadto do obrotu dopuszczone zostaną leki, których składniki wchodzą w skład leków sporządzonych w aptece z surowców roślinnych, zwierzęcych i mineralnych zgodnie z przepisem przygotowania zawartym w Farmakopei Polskiej, takich jak: olej kamforowy (środek o działaniu rozgrzewającym) czy pasta borowinowa (środek o działaniu przeciwzapalnym).
Obecnie nie istnieje odrębny wykaz leków dopuszczonych do obrotu w sklepach medycznych, a treść obowiązującej regulacji prawnej ogranicza im możliwość poszerzenia swojej oferty. Projekt zmiany Rozporządzenia w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych określa m.in. zasady klasyfikacji produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w sklepach medycznych oraz stawiane im wymagania w zakresie składu, mocy, postaci farmaceutycznej, wielkości opakowania czy zawartości w nim produktu leczniczego.
